中山大学鞠怀强/徐瑞华/林俊忠发现肿瘤旁的“脂肪陷阱”，它像磁铁一样吸走抗癌T color="red">T T>T color="red">细胞 T>，是肠癌免疫治疗失败的关键原因
该研究不仅揭示了肿瘤与瘤周脂肪组织（PAT）之间的动态相互作用，也支持TVAT作为改善内脏肿瘤患者免疫治疗诊断和治疗效果的潜在靶点。
2026-02-28
Cell：哈佛团队破解百年难题，AI设计出首个可溶性NoTch激动剂，实现T color="red">T T>T color="red">细胞 T>高效制造与免疫增效
该研究利用 AI设计的这些蛋白是完全合成且可溶的，与传统的配体展示系统相比，在制造、储存和临床给药方面具有优势。
2025-08-06
Cell：哈佛团队破解百年难题，AI设计出首个可溶性NoTch激动剂，实现T color="red">T T>T color="red">细胞 T>高效制造与免疫增效
该研究利用 David Baker 教授团队开发的 AI 蛋白设计工具 RoseTTa，成功设计生成了全球首个可溶性 NoTch 激动剂。
2025-08-05
Cell子刊：FaTe公司的iPSC-CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法，克服实体瘤治疗难题
在这项最新研究中，研究团队开发了一种诱导多能干细胞（iPSC）来源的“现货型”同种异体 CAR-T 细胞，它表达了靶向人表皮生长因子受体-2（HER2）的 CAR，从而能够区分肿瘤细胞与正常细胞。
2025-06-06
NaTure：新研究表明T color="red">T T>T color="red">细胞 T>产生的干扰素γ可抑制柔脑膜转移
这些发现揭示了一种很有希望的新策略，可用于治疗扩散到大脑保护膜的癌症。通过利用机体自身的免疫信号，特别是IFNγ，也许可以激活免疫细胞，从而追踪并消灭隐藏在难以到达区域的癌细胞。
2025-05-30
研究发现，激活T color="red">T T>T color="red">细胞 T>可通过对巨噬T color="red">细胞 T>“再教育”，破解肿瘤微环境免疫抑制
研究发现，激活状态的T细胞可通过抑制肿瘤相关巨噬细胞中造血前列腺素D合酶的转录表达，使其无法合成关键的促癌炎性脂质介质——前列腺素D2，由此实现对免疫抑制性巨噬细的“再教育”，改善免疫治疗效果。
2025-06-02
双药联合为复发难治性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>淋巴瘤患者带来新希望
来自麻省总医院癌症研究中心等机构的科学家们通过研究首次在真实世界中评估了杜韦利西布联合罗米地辛（duv/romi）对R/R的PTCL/CTCL患者的疗效和安全性，从而为临床实践提供了重要的依据。
2025-07-07
Cell子刊：CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法又攻克一种自身免疫病
该研究证实了 BCMA 靶向的 CAR-T 细胞疗法在治疗难治性慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）中的安全性和潜力，并为患者疾病缓解的分子机制提供了见解。
2025-06-01
科学家发现，生育和哺乳会促进CD8阳性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>在乳腺中的积累，可降低乳腺癌风险，尤其是三阴性乳腺癌
研究者发现，生育和哺乳促进了CD8+T细胞在乳腺组织中的积累，伴随瘤内免疫细胞浸润增加和肿瘤生长减缓。
2025-10-22